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【中國成都，2023年8月22日】8月22日晚間，上海證券交易所科創板上市公司成都先導藥物開發股份有限公司（股票代碼：688222.SH，以下簡稱“成都先導”或“公司”）公布2023年半年度報告（以下簡稱“半年報”）。半年報指出，隨著國內外跨境交流逐漸恢復，成都先導積極調整國際國內市場戰略，不斷拓展業務范圍和合作伙伴，并積極通過更加靈活的業務組合探索新的商業轉化機會，公司的核心業務在上半年逐步恢復，基于DEL技術衍生的核酸新藥研發服務及其他關鍵新藥研發能力亦逐漸顯示出商業價值，營業收入增長，凈利潤有所提升。

(資料圖片)

成都先導董事長兼首席執行官李進博士表示：

“今年上半年，外部環境持續變化，成都先導積極適應變化，擁抱變化，從挑戰中發掘新機遇，探索新的增長點。DEL作為公司業務發展的基石作用持續凸顯，新的商業轉化機會正逐漸落地，有望創造更多商業價值。成都先導將繼續夯實創新能力‘護城河’，不斷拓展和升級核心DEL技術，進一步開拓新興技術平臺，輸出更多高質量的新分子實體，為創新藥研發持續提供源頭活水，助力讓更多新藥、好藥以更快的速度惠及全球患者。”

以下為公司2023年上半年業績概況（截至2023年6月30日）：

公司實現營業收入15,565.28萬元，同比增長12.21%；實現歸屬于母公司所有者的凈利潤582.10萬元，同比增加1,287.91萬元；實現歸屬于母公司所有者的扣除非經常性損益的凈利潤21.08萬元，同比增加1,247.23萬元；經營活動產生的現金流量凈額2,784.01萬元，同比增加4,318.56萬元。

上半年，DEL篩選服務及DEL庫定制服務兩大核心業務逐步恢復，其中DEL篩選實現營業收入4,139.96萬元，同比增加11.64%，DEL庫定制服務實現營業收入2,760.32萬元，同比增加19.92%。

基于DEL技術衍生的小分子化合物及核酸相關合成服務實現收入2,235.36萬元，同比增長186.54%，主要包括核酸合成、核酸修飾、核苷類化合物合成及特殊化學結構的化合物定制合成等。

其他關鍵新藥研發能力逐漸顯示商業價值，實現收入1,330.09萬元，同比增長118.97%，主要包括體外體內生物學評價、藥物代謝學、分析化學等。

新藥定制開發服務收入同比降低57.59%，主要由于國內創新藥投融資環境變化及公司調整市場戰略，新藥定制開發服務在上半年主要執行已有訂單，未做大規模市場拓展。

公司綜合毛利率為42.87%，同比有所上升。其中，DEL篩選服務毛利率為70.83%，同比略有下降，一方面是由于公司基于市場戰略考慮將DEL篩選服務項目的靶點排他期縮短為1年，單個篩選項目訂單合同金額有所下調，另一方面則是由于篩選靶點復雜度增加，執行篩選項目所需的原材料以及人工工時增加，導致成本增加；DEL庫定制服務毛利率為70.29%，同比上升5個百分點，主要因為毛利率較高的OpenDEL 收入占比增加；新藥定制業務毛利率同比增長26.57個百分點，該類業務通常合同訂單金額較大、執行周期較長，部分在執行中的項目在上半年逐步進入了確認收入階段。

公司在四個核心技術平臺及新藥管線上持續投入，不斷完善新藥發現與優化能力，研發投入為3,931.86萬元，占營業收入的25.26%，同比減少5.43個百分點。占比略有下降主要是由于公司基于營運現金流平衡的審慎考慮，對自研管線項目進行了聚焦調整，研發費用相應有所減少。

英國子公司Vernalis (R&D) Limited實現收入3,950.68萬元，占營業收入的比例為25.38%。

公司募投項目已完成土地使用權證資料的遞交，正在進行項目環評、安評、職評招標流程，以及辦理規劃手續。設計、全過程咨詢等單位的招標已完成，施工總承包單位招標正在推進中。

2023年上半年，成都先導堅持以創新為驅動，推進建設DNA編碼化合物庫技術（DEL）、基于分子片段和三維結構信息的藥物設計技術（FBDD/SBDD）、核酸新藥研發相關技術（STO）、靶向蛋白降解相關技術（TPD）等四個核心技術平臺以及關鍵新藥研發能力（藥物化學、計算科學/AI、體外體內生物學評價、藥物代謝學、分析化學、藥學研究等）。

萬億級DEL庫建設與優化。公司持續迭代與提升分子成藥屬性與化學合成質量，并不斷擴展新分子類型，在已有小分子化合物庫、大環化合物庫、共價化合物庫、蛋白降解化合物庫、分子片段化合物庫的基礎上，擴展了靶向RNA的分子庫等類型并且靶點篩選上成功應用，拓展了分子類型和可成藥靶點的范圍。另一方面，公司實現了采用DEL技術對分子的定向優化，在較短時間內設計、合成和探索給定分子的鄰近化學空間，提升分子的活性或成藥性屬性。此外，公司積極開發聚焦化合物庫，高效、快速地對化合物分子進行活性、選擇性、成藥性等方面的優化，篩選速度更快，化合物多樣性更高，成本更低。同時，公司的開放式自助篩選服務產品OpenDEL 迎來全新升級，分子數量達到約30億，具有更好的多樣性和類藥性，并且信息全披露，靈活的產品形式和服務模式可以滿足客戶的差異化需求。

DEL篩選。多種難成藥靶點成功篩選出新穎結構的苗頭化合物。截至2023年上半年，公司累計篩選了51類不同靶點、幾百個靶點，項目綜合篩選成功率（獲得功能性的分子的成功率）達到70%~80%，篩選項目平均周期3個月以內，達成了71個項目的化合物知識產權（IP）轉讓。公司推出“DEL For”系列，深度挖掘特定靶點，持續產生滿足客戶需求的高質量化合物并進一步延伸，例如：DEL For Protein Degradation（DEL For 蛋白降解劑開發）、DEL For GPCRs（G蛋白偶聯受體配體發現）等；“DEL Plus”（包含DEL+Protein、DEL+Assay、DEL+AI/ML等）為合作伙伴在蛋白獲取、化合物評價、篩選分子擴展等領域提供無縫連接。

“DEL+FBDD”應用于探索發現DEL結合分子片段結構，具有篩選蛋白用量少、篩選速度快、化學空間廣等獨特優勢。該應用的推出對實現與Vernalis的協同起到積極的作用。

公司已擁有完整的核酸藥物研發平臺，能夠提供高質量核酸藥物研發服務；目前正在開發自主知識產權的核酸藥物遞送系統，用于潛在的肝靶向及中樞神經系統靶向等；控股子公司先東制藥可提供商業化的小核酸原料藥CDMO服務。

以DEL技術驅動的靶向蛋白降解相關技術（TPD）平臺累計完成了超過50個新穎E3泛素連接酶（大于100個Protein Constructs（蛋白質構建體））的制備，部分E3泛素連接酶通過DEL篩選成功發現活性小分子配體，并進行蛋白降解劑的開發，例如BIRC7配體、TRIM21配體的PROTAC開發。

關于成都先導

成都先導藥物開發股份有限公司（上海證券交易所股票代碼：688222.SH，股票名稱：成都先導）致力于打造全球一流的創新型生物醫藥企業，總部位于中國成都，在英國劍橋、美國休斯頓設有子公司。公司聚焦小分子及核酸新藥的發現與優化，著力打造了國際領先的DNA編碼化合物庫技術（包括DEL庫的設計、合成和篩選及拓展應用）平臺，并拓展了基于分子片段和三維結構信息的藥物設計技術（FBDD/SBDD）、寡聚核酸新藥研發相關技術（STO）和靶向蛋白降解相關技術（TPD）的核心技術平臺。通過新藥研發服務、不同階段在研項目轉讓以及遠期的藥物上市等多元化的商業模式，成都先導與全球數百家制藥公司、生物技術公司、化學公司、基金會以及科研機構建立了合作。目前，公司有多個內部新藥項目處于臨床及臨床前不同階段。