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智通財經APP訊，綠竹生物-B(02480)發布截至2023年6月30日止六個月業績，其他收入533.9萬元(人民幣，下同)。研發開支3315.7萬元;集團的內部研發團隊參與了新型疫苗和生物治療在研藥物開發的所有階段，從臨床前研究、實驗室研究，到臨床試驗、監管備案和制造工藝開發，因此集團已經建立了全方位的內部產品發現能力，包括重組蛋白設計和優化、擴增、培養和收獲。憑借其研發能力，集團現已擁有多元化及先進的產品管線，涵蓋在研人類疫苗、單克隆抗體在研產品和雙特異性抗體在研產品。

于2023年5月8日，公司成功在聯交所上市。集團亦于2023年5月在中國完成其核心產品LZ901的II期臨床試驗。試驗結果具有統計學和臨床意義，并表現出良好的安全性。免疫原性研究方面，LZ901高劑量試驗組的抗體幾何平均濃度(GMC)、幾何平均滴度(GMT)和陽轉率均顯著高于低劑量試驗組。另一方面，LZ901高、低劑量試驗組的抗體GMC、GMT和陽轉率均顯著高于安慰劑試驗組。安全性研究方面，試驗中的不良事件(AE)主要發生在 0-7天內，試驗疫苗發生的1級、2級和3級AE發生率分別約為23.74%、6.02%和 1.00%。于中國進行LZ901的II期臨床試驗期間，并無觀察到4級AE及嚴重AE。 II期臨床試驗數據為預計于2023年第三季度開始在中國進行的LZ901的III期臨床試驗提供了確切依據。除中國外，集團亦分別于2023年2月及2023年7月在美國啟動LZ901的I期臨床試驗及完成受試者入組。

此外，集團計劃實施以下戰略來實現集團的目標與愿景：積極促進集團管線在研藥物的臨床開發，包括LZ901、K3及K193;迅速推進集團其他臨床前在研產品的開發，包括重組水痘疫苗、重組狂犬病疫苗、K333及K1932;擴大集團產能以滿足不斷增長的市場需求;制定戰略計劃，促進國內外的商業化進程;及通過獨立開發及╱或合作擴大集團的產品管線。